三氯甲烷的回收利用：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室使用后的三氯甲烷廢液，可以采用恒溫水浴蒸餾和活性碳吸附法進(jìn)行回收。由于三氯甲烷能夠溶解水中的油類(lèi)及其它有機(jī)物用三氯甲烷進(jìn)行萃取時(shí)，常將水中的有機(jī)物萃入試劑中，根據(jù)有機(jī)物蒸發(fā)溫度不同，部分分析物質(zhì)的蒸發(fā)溫度低于三氯甲烷的蒸發(fā)溫度，可以先將廢液倒入蒸餾瓶?jī)?nèi)，于 50～60 ℃ （不超過(guò) 60 ℃ ，防止三氯甲烷沸騰）的恒溫水浴中進(jìn)行加熱蒸餾，初步去除難蒸發(fā)的化學(xué)物質(zhì)。 然后將蒸餾后的三氯甲烷通過(guò)加有顆粒狀的活性碳的吸附柱進(jìn)行吸附過(guò)濾， 進(jìn)一步去除溶解在三氯甲烷中的其它雜質(zhì)。當(dāng)三氯甲烷中含有乙醇時(shí)， 除去乙醇的方法是用水洗滌氯仿 5～6 次后，將分出的氯仿用無(wú)水氯化鈣干燥 24 h ，再進(jìn)行蒸餾，收集 60．5～61．5 ℃ 餾分；或者將氯仿與少量濃硫酸一起振動(dòng)兩三次，每 200 ml氯仿用 10 ml 濃硫酸，分去酸層以后的氯仿用水洗滌，干燥，然后蒸餾。
　　
三氯甲烷的合格性檢驗(yàn)：在 1 cm 或 2 cm 玻璃比色皿中倒入回收后的三氯甲烷，在帶光譜掃描的分光光度計(jì)中，于 400 nm～760 nm 可見(jiàn)光波段進(jìn)行光譜掃描，透過(guò)率 ≥90％，在各波段沒(méi)有明顯的吸收峰，其他指標(biāo)符合 AR 級(jí)三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)。如果三氯甲烷廢液只是分析某一種單獨(dú)組分，并回用于同類(lèi)項(xiàng)目的分析測(cè)定時(shí)，可以在某一特定波長(zhǎng)處進(jìn)行掃描，檢查該組分的含量，如無(wú)明顯吸收峰時(shí)即可回用。或者以未使用過(guò)的三氯甲烷作參比，測(cè)定回收后的三氯甲烷的吸光度或透光度，當(dāng)該吸光度為 0 或透光度為 100％ 時(shí)，也可回用于該項(xiàng)目的分析測(cè)定。
　　
石油醚的回收利用：用石油醚作為萃取劑進(jìn)行萃取產(chǎn)生的廢液中，其中含有少量不飽和烴，沸點(diǎn)與烷烴相近，用直接蒸餾法無(wú)法分離。 石油醚的精制通常將石油醚用其體積的濃硫酸洗滌 2～3 次，再用 10％ 硫酸加入高錳酸鉀配成的飽和溶液洗滌，直至水層中的紫色不再消失為止。然后用水洗，經(jīng)無(wú)水氯化鈣干燥后蒸餾。或者在 150 ml 分液漏斗中，加入 100 ml 石油醚，用 10ml 濃硫酸分兩次洗滌，再用 10％ 硫酸與高錳酸鉀配制的飽和溶液洗滌，直至水層中紫色不再消失為止。用蒸餾水洗滌兩次后， 將石油醚倒入干燥的錐形瓶中，加入無(wú)水氯化鈣干燥 1 h 。蒸餾收集需要規(guī)格的餾分。若需絕對(duì)干燥的石油醚，可加入鈉絲（與純化無(wú)水乙醚相同）。

---本文資料來(lái)源于江西環(huán)境工程職業(yè)學(xué)院 作者：劉青龍 由實(shí)驗(yàn)與分析編輯整理