流動相是色譜分析中不可缺少的，它可以是氣體、液體、也可以超臨界流體等。常見的流動相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。關于流動相的選擇，這里總結下，流動相的儲存秘訣，以及試劑混合會導致的一些色譜故障，再以及流動相長霉時應該如果處理的問題！

流動相的配制要點要記得：1.配制不含水的有機溶劑類流動相所用量筒應區分開，必須是干燥的，不得有水。2.流動相的抽濾。含水流動相和不含水流動相的抽濾裝置應區分開。抽濾不含水的有機溶劑類流動相所用裝置必須是干燥的，不得有水。3.超聲波震蕩，除氣泡。4.使用0.04%的疊氮鈉溶液以防止流動相長菌。

流動相的儲存及標識：將適量抽濾好的流動相倒入流動相專用儲液瓶，潤洗一次后倒入廢液瓶，再將剩余流動相全部倒入專用儲液瓶；填寫《流動相標簽》，并將標簽貼在儲液瓶上。更換流動相時應及時更新《流動相標簽》。流動相效期

不可忽略的步驟：1.加鹽流動相做完實驗沖洗步驟：先用50%純水和50%有機相沖洗，然后逐漸將有機相將低到10%甚至5%，最后用100%有機相沖洗封柱，整個過程1h以上。若是沖洗一晚上，則用5%甲醇以0.1ml/min以下的低流速沖洗。2.10%異丙醇在線沖洗密封墊：10%異丙醇需定期更換，流動相不加鹽時，周期可以設置1min，沖洗0.2min；流動相加鹽時，周期設置1min，沖洗0.5min，最大為0.7min（長期處于最大值會導致蠕動泵磨損）。3. 流動相更換：流動相瓶必須清洗干凈，含水流動相需定期更換避免長菌，純水2天換一次，進樣前和實驗過程中需不定時觀察流動相有無沉淀。4. 流動相瓶清洗：先用酸液浸泡，然后用大量的自來水沖洗，接著用蒸餾水涮3次以上，最后一次用哇哈哈水潤洗。

關于流動相所用試劑：

溶劑中的雜質會導致出現“鬼峰”，特別是梯度解吸時。

溶劑混合產生的問題：

樣品的溶解：

流動相過濾頭產生的問題

緩沖液的使用：使用前必須過濾; 使用后一定要進行清洗 ，以免造成腐蝕、磨損、阻塞:用純水沖洗30-60min（1ml/min），再用甲醇沖洗30min; 易受到細菌和霉菌的影響。注意：不能直接用有機溶劑沖洗。

流動相脫氣的必要性：

更換流動相時的注意事項：更換互溶流動相時注意清洗吸濾頭；更換不互溶流動相時必須用中間過渡液清洗系統，例如異丙醇；更換緩沖液時，應用純水過渡；更換流動相后應使用PURGE鍵快速排液。排去殘液或氣泡。

注意緩沖液的pH值與使用的色譜柱匹配：緩沖液必須過濾膜；使用緩沖液期間，用注射器推純水，清洗柱塞桿，延長泵密封墊壽命；分析完后用純水清洗系統。

自動進樣器清洗液：如選擇不當重現性不好；常用1：1的甲醇水或不含鹽的流動相；清洗液必須過濾，經常更換；清洗液需對樣品有一定的溶解度；不可用乙腈作為自動進樣器的清洗液。

---本文由實驗與分析編輯整理